Supera il prossimo audit GDPR in metà tempo , anche su più entità
Scarica la checklist gratuita di 14 pagine su cui contano oltre 200 team privacy per eliminare le lacune probatorie prima che le autorità di controllo bussino alla tua porta.
Le autorità di controllo non mandano inviti al calendario. Quando arriva la lettera di audit, hai pochi giorni per produrre le prove per ogni entità, ogni attività di trattamento e ogni trasferimento di dati. Procurati la checklist che ti assicura di essere pronto prima che quella lettera arrivi.
PDF gratuito di 14 pagine. Nessuna demo richiesta. Recapitato subito nella tua casella di posta.
Ogni voce della checklist richiede prove. Priverion le mantiene aggiornate automaticamente.
La checklist qui sotto copre otto ambiti di audit. Queste tre capacità determinano se riesci a produrre le prove in pochi minuti , o se ti arrabatti per settimane.
Registro dei trattamenti centralizzato con ricertificazione automatizzata
I revisori chiedono i tuoi registri ordinati per entità, finalità o categoria di dati , spesso con poche ore di preavviso. Quando il tuo registro dei trattamenti vive in 47 fogli di calcolo sparsi tra le filiali, produrre quelle viste è il punto in cui gli audit crollano. Priverion mantiene un registro unico, sempre aggiornato, per ogni entità del gruppo. I responsabili di processo ricevono solleciti automatici per rivedere e confermare le proprie voci. Esporta in qualsiasi vista con un clic.
100%
Tasso di ricertificazione del registro dei trattamenti, completamente automatizzato
Un assicuratore svizzero , raggiunto entro il primo anno di implementazione
Flussi di lavoro DPIA e TIA che restano difendibili
Dopo Schrems II, le Transfer Impact Assessment sono una voce di audit prioritaria. I revisori non vogliono solo vedere che le hai completate una volta , vogliono prova di un monitoraggio e di una rivalutazione costanti. Il modulo DPIA e TIA assistito dall'IA di Priverion include screening della soglia integrato, flussi di lavoro guidati e segnalazione automatica quando il profilo di rischio di un trasferimento cambia a causa di sviluppi normativi. Ogni valutazione è versionata e con marca temporale.
200+ ore risparmiate
nella preparazione della documentazione di compliance
Un'azienda di tecnologia medica , durante la preparazione all'audit ISO 27001
Pacchetti probatori pronti per l'audit, su richiesta
Quando un'autorità di controllo richiede la documentazione, l'orologio parte immediatamente. Ti servono prove su valutazioni dei fornitori, registri di risposta alle richieste degli interessati, tempistiche di notifica delle violazioni e registri dei trattamenti , consolidati su tutte le filiali. Priverion genera pacchetti probatori completi e pronti per l'audit in pochi minuti, non in settimane. Ogni documento è sotto controllo di versione, con marca temporale e collegato al suo record di origine, così i revisori possono ricondurre qualsiasi rilievo alla sua fonte.
60% di tempo amministrativo di compliance in meno
La RPD ora si concentra sul lavoro strategico sulla privacy
Produttore aeronautico , raggiunto entro i primi 6 mesi
200+
Ore risparmiate nella gestione del registro dei trattamenti
Un'azienda di tecnologia medica ha recuperato oltre 200 ore durante la preparazione all'ISO 27001 , tempo prima dedicato alla tenuta manuale dei registri tra le entità.
60%
Costi inferiori rispetto alle piattaforme tradizionali
Il produttore aeronautico ha ottenuto una riduzione del 60% dei costi amministrativi di compliance in 6 mesi , con prezzi prevedibili, senza trappole di espansione per utente.
3 mesi
In anticipo sulla tabella di marcia per l'ISO 27001
Un'azienda di tecnologia medica ha accelerato di 3 mesi la propria tempistica di certificazione ISO 27001 grazie ai pacchetti probatori pronti per l'audit e alla documentazione automatizzata di Priverion.
Non ti serve la portaerei. Ti serve la nave che si adatta davvero alla tua flotta.
OneTrust serve organizzazioni Fortune 500 con un ambito GRC più ampio e team privacy dedicati. Le organizzazioni del mid-market meritano una compliance di livello enterprise senza il fardello dell'enterprise.
Priverion
Sovranità dei dati svizzera
Sviluppato e ospitato interamente in Svizzera. I tuoi dati di compliance non lasciano mai la giurisdizione svizzera , un vantaggio legale in un mondo post-Schrems II, non solo una promessa di marketing.
Operativo in poche settimane
Interfaccia pulita pensata per RPD e responsabili della compliance , non per i consulenti. Il produttore aeronautico era pienamente operativo e ha registrato una riduzione del 60% del tempo amministrativo di compliance già nei primi 6 mesi.
Produttore aeronautico, primi 6 mesi di implementazione
Residenza europea dei dati
Tutto il trattamento dei dati resta all'interno dell'infrastruttura svizzera. Nessun trasferimento transatlantico, nessuna ansia da decisione di adeguatezza, nessuna zona grigia legale per la tua compliance transfrontaliera.
Prezzi prevedibili per il mid-market
Prezzi in base al numero di aziende e alla dimensione dell'organizzazione , non per utente, non per modulo. Nessun costo di espansione a sorpresa quando il tuo team cresce o aggiungi una filiale.
Piattaforma privacy all-in-one
Registro dei trattamenti, DPIA, rischio fornitori, gestione degli incidenti, gestione delle richieste degli interessati, Registro IA e dashboard pronte per il consiglio , unificati in un'unica piattaforma. Nessun modulo aggiuntivo da negoziare.
Tipiche piattaforme GRC enterprise
Infrastruttura ospitata negli USA
La maggior parte delle piattaforme principali ha sede e hosting negli USA. Dopo che Schrems II ha invalidato il Privacy Shield, ciò crea una persistente incertezza legale per le organizzazioni europee che trattano dati personali sensibili.
Implementazioni di 12–18 mesi
Distribuzioni complesse che richiedono consulenti di implementazione dedicati. Molti team del mid-market riferiscono di non utilizzare ancora il 70% delle funzionalità che pagano un anno dopo il go-live.
Rischio di trasferimento transatlantico
I dati di compliance trattati al di fuori della giurisdizione europea introducono un rischio normativo , soprattutto mentre le autorità di controllo intensificano l'applicazione sulle violazioni dei trasferimenti transfrontalieri.
Prezzi per utente, per modulo
I costi crescono man mano che aggiungi utenti, moduli e filiali. Ciò che inizia come una voce di spesa gestibile diventa un impegno a sei cifre , spesso superando di gran lunga il valore offerto ai team del mid-market.
Proliferazione di funzionalità oltre la privacy
ESG, linee etiche, consenso ai cookie, rischio di terze parti su tutti gli ambiti , finisci per pagare un'intera suite GRC quando tutto ciò che ti serviva era una gestione mirata del programma privacy.
Ottieni la checklist che ha aiutato un'azienda di tecnologia medica a risparmiare oltre 200 ore nella preparazione all'audit
Smetti di arrabattarti quando le autorità di controllo bussano alla tua porta. Questa checklist di 14 pagine copre ogni artefatto probatorio e ogni lacuna documentale che le RPD tipicamente si lasciano sfuggire , così affronti il prossimo audit con sicurezza, non con ansia.
Cosa trovi all'interno:
- Un audit di completezza del registro dei trattamenti passo dopo passo , i campi esatti che le autorità di controllo verificano per primi, mappati ai requisiti dell'articolo 30 per ogni filiale
- Standard di documentazione DPIA e TIA con le lacune più comuni che innescano azioni di enforcement , basati su decisioni pubblicate delle autorità di controllo del 2023–2024
- Una scheda di valutazione della prontezza per la valutazione del rischio fornitori che copre la gestione delle SCC, la documentazione dei trasferimenti transfrontalieri e le catene di sub-responsabili tra le entità del gruppo
- Verifica del flusso di lavoro di notifica delle violazioni , per assicurarti che il tuo processo di risposta entro 72 ore regga davvero sotto pressione, non solo sulla carta
Un'azienda di tecnologia medica ha usato un framework documentale simile per risparmiare oltre 200 ore nella preparazione al proprio audit ISO 27001. Questa checklist adatta quei principi alle verifiche delle autorità di controllo specifiche del GDPR.
PDF gratuito. Nessuna demo richiesta. Te lo invieremo nella tua casella di posta.
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14 pagine
Coprono 8 ambiti di audit
200+ team
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