Automatización del registro de tratamientos

Automatización del registro de tratamientos que realmente sigue el ritmo de su organización

Actualizado 2026-06-23
Puntos clave: Priverion es una plataforma alojada en Suiza que automatiza la creación, la recertificación y las exportaciones listas para auditoría del registro de actividades de tratamiento en grupos empresariales multientidad.

Deje de perseguir a los responsables de negocio para conseguir actualizaciones. Priverion automatiza la creación, el mantenimiento y la recertificación de su registro de actividades de tratamiento en cada entidad, filial y jurisdicción, de modo que su registro de tratamientos esté listo para auditoría en el momento en que un regulador lo solicite.

Recorrido de 30 minutos · Sin compromiso · Vea su caso de uso

La confianza de equipos de privacidad en organizaciones con entre 5.000 y más de 50.000 empleados en más de 20 jurisdicciones
Alojado en Suiza ISO 27001 Conforme al RGPD
Trusted by 50+ privacy teams across 14 countries
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Cada función vinculada a un resultado medible, no a una casilla

Las listas genéricas de funciones no le ayudan a tomar una decisión. Esto es lo que cada capacidad elimina realmente de su semana laboral, con las cifras que lo demuestran.

70%

Reducción del tiempo del ciclo de recertificación, según los resultados reportados por los clientes en el primer trimestre tras el despliegue

Flujos de trabajo de recertificación automatizados

Configure los ciclos de recertificación por entidad, por actividad de tratamiento o de forma global. Priverion notifica automáticamente a los responsables de proceso, escala las no respuestas y registra la finalización, creando un registro de auditoría completo sin que usted mueva un dedo.

Se acabó perseguir a 40 responsables de negocio por Slack, correo electrónico e invitaciones de calendario para conseguir una tasa de respuesta del 30%. Los clientes alcanzan de forma constante tasas de respuesta de los responsables de proceso superiores al 90% en el primer trimestre.

Una aseguradora suiza alcanzó una tasa de recertificación del registro de tratamientos del 100% con flujos de trabajo automatizados

50+

Entidades gestionadas desde un único panel, demostrado a escala en múltiples jurisdicciones

Gestión de grupos multientidad

Modele la estructura completa de su grupo empresarial dentro de Priverion. Cada entidad mantiene su propio registro de tratamientos mientras hereda las actividades de tratamiento, plantillas y políticas compartidas de la matriz. Consolide la vista de grupo con un solo clic.

Elimine la introducción de datos duplicados entre filiales. Cuando su filial alemana comparte una actividad de tratamiento de RR. HH. con su entidad austriaca, defínala una vez y propáguela, con ajustes locales allí donde difieran los requisitos del contrato de encargo.

5 min

Tiempo medio de creación de una entrada del registro de tratamientos, frente a los 25 minutos con métodos manuales

Plantillas inteligentes y registros precumplimentados

Utilice plantillas configurables para estandarizar las entradas del registro de tratamientos en toda su organización. Precumplimente los campos comunes —bases jurídicas, categorías de datos, plazos de conservación— para que los responsables de proceso solo confirmen o ajusten, en lugar de redactar desde cero.

Cuanto menos pida a los responsables de negocio, más probable es que participen. Las plantillas reducen la carga cognitiva que arruina las tasas de respuesta de la recertificación.

Basado en el ahorro de tiempo reportado por los clientes en despliegues multientidad

60 s

De la solicitud del regulador al informe del artículo 30 entregado, no 60 horas

Exportaciones listas para auditoría e informes para el regulador

Cuando una autoridad de control solicita sus registros, no debería necesitar una semana para prepararlos. Priverion genera exportaciones del registro de tratamientos totalmente formateadas y específicas por jurisdicción, filtrables por entidad, país, fin del tratamiento o categoría de datos.

Genere paquetes de evidencia para los auditores en minutos. Cada evento de recertificación, cada cambio, cada aprobación queda marcado con su fecha y hora y registrado: el tipo de rastro de documentación que los reguladores realmente quieren ver.

Una empresa de tecnología médica ahorró más de 200 horas en la preparación de la ISO 27001 utilizando la documentación lista para auditoría de Priverion

1 clic

De la actividad de tratamiento a la EIPD o la TIA vinculada, sin necesidad de cambiar de contexto

EIPD y evaluaciones de impacto de las transferencias vinculadas

Su registro de tratamientos no existe en el vacío. Las actividades de tratamiento que superan los umbrales de alto riesgo emergen automáticamente para su revisión mediante EIPD. Las transferencias transfronterizas se vinculan directamente con las evaluaciones de impacto de las transferencias y la gestión de las SCC.

La redacción asistida por IA ayuda a su equipo a completar las evaluaciones más rápido, mientras que cada resultado es revisado por una persona antes de convertirse en un registro de cumplimiento. La IA asiste, las personas deciden.

Todo el tratamiento de IA se realiza dentro de la infraestructura suiza; no se utilizan datos de clientes para el entrenamiento de modelos

60%

Reducción del tiempo administrativo de cumplimiento, fabricante aeronáutico, primeros 6 meses

Panel del DPD para la supervisión operativa

Vea el estado de recertificación, los elementos vencidos y las brechas de cumplimiento en cada entidad desde una sola pantalla. Los paneles listos para el consejo traducen las métricas operativas al lenguaje que entiende la dirección, sin que usted tenga que crear un PowerPoint.

Su DPD debería dedicarse al trabajo estratégico de privacidad, no a mantener hojas de cálculo. Priverion le devuelve sus tardes de los viernes.

Fabricante aeronáutico: de las actualizaciones manuales del registro de tratamientos en varias filiales a la recertificación totalmente automatizada

200+

Horas ahorradas en la gestión del registro de tratamientos

Una empresa de tecnología médica recuperó más de 200 horas durante la preparación de la ISO 27001 al sustituir la documentación manual por flujos de trabajo de cumplimiento automatizados.

60%

Menor coste frente a las plataformas heredadas

Basado en comparativas de precios publicadas para el mercado medio. Sin tarifas por usuario, sin expansión por módulo: costes predecibles basados en el tamaño de la organización.

3 meses

De adelanto en la ISO 27001

Una empresa de tecnología médica aceleró su calendario de certificación ISO 27001 en tres meses utilizando los paquetes de evidencia listos para auditoría y la documentación automatizada de Priverion.

Alternativa a OneTrust

De nivel empresarial sin la complejidad empresarial

Las organizaciones del mercado medio merecen una plataforma de privacidad que se adapte a cómo trabajan realmente, no una herramienta empresarial recortada ni una hoja de cálculo desbordada. Por eso los equipos que dan el paso eligen Priverion.

Priverion

Soberanía de datos suiza, garantizada

Creado y alojado íntegramente en Suiza. Todo el tratamiento de datos permanece dentro de la infraestructura suiza: no solo una casilla, sino una base jurídica para las transferencias internacionales en un mundo posterior a Schrems II.

Operativo en semanas, no en meses

Una UX diseñada para los DPD y los responsables de cumplimiento, no para consultores. Un fabricante aeronáutico pasó de la incorporación a la recertificación automatizada del registro de tratamientos en varias filiales en sus primeros seis meses.

Basado en el calendario de despliegue del fabricante aeronáutico, 2023

Precios que no penalizan el crecimiento

Basado en el número de entidades y el tamaño de la organización, no en licencias por usuario ni en complementos por módulo. Su director financiero obtiene una partida predecible, no sorpresas trimestrales.

Una plataforma, cobertura completa

Registro de tratamientos, EIPD/TIA, riesgo de proveedores, gestión de incidentes, gestión de DSR, mapeo de datos, Registro de IA: todo incluido. Sin bloqueo de módulos, sin "hable con ventas para desbloquear".

IA que asiste, nunca decide

Redacción asistida por IA, puntuación de riesgos y mapeo normativo, todo procesado dentro de la infraestructura suiza. Cada resultado pasa por revisión humana antes de convertirse en un registro de cumplimiento. No se utilizan datos de clientes para el entrenamiento de modelos.

Plataformas empresariales típicas

Alojado en EE. UU. con complementos para la UE

La mayoría de las plataformas empresariales se construyen y se alojan principalmente en EE. UU. Las opciones de residencia de datos europea suelen ofrecerse como complementos premium, y aun así pueden enrutar metadatos a través de infraestructura estadounidense. Tras Schrems II, "región de la UE disponible" no es lo mismo que europeo por diseño.

Implementación en meses, ROI en trimestres

Las arquitecturas de plataforma complejas creadas para empresas de la Fortune 500 implican implementaciones largas, consultores dedicados y equipos que necesitan una formación extensa antes de poder gestionar flujos de trabajo básicos.

Trampas de expansión por usuario y por módulo

Precios de entrada atractivos que se disparan a medida que añade usuarios, módulos o entidades. Los presupuestos se vuelven impredecibles. Algunas organizaciones reportan una expansión de costes de 2 a 3 veces en el primer año una vez que activan lo que realmente necesitan.

Cobertura amplia pero fragmentada

Las plataformas que abarcan ESG, líneas éticas, consentimiento de cookies y privacidad a menudo no hacen ninguna de ellas con profundidad. Los módulos parecen unidos a presión en lugar de integrados. Los equipos de privacidad acaban gestionando flujos de trabajo en interfaces inconexas.

La IA como caja negra

Muchas plataformas comercializan un cumplimiento "impulsado por IA" sin aclarar adónde van los datos, si entrenan modelos o cuánta supervisión humana existe. Para una herramienta de privacidad, esa falta de transparencia resulta especialmente incómoda.

Somos honestos sobre nuestro alcance: no cubrimos ESG, líneas éticas ni consentimiento de cookies. Nos centramos en la gestión del programa de privacidad, y lo hacemos con profundidad en cada entidad de su grupo.

Reservar un recorrido de 30 min

Resultados de equipos de privacidad que dieron el paso

No son escenarios hipotéticos. Son resultados documentados de organizaciones que pasaron de las hojas de cálculo y las plataformas heredadas a Priverion.

"Pasamos de dedicar la mayor parte de nuestro tiempo administrativo de cumplimiento a actualizaciones manuales del registro de tratamientos —persiguiendo a las unidades de negocio en varias filiales— a la recertificación totalmente automatizada. Nuestro DPD se centra ahora en el trabajo estratégico de privacidad en lugar de en el mantenimiento de hojas de cálculo."

Fabricante aeronáutico

Reducción del 60% del tiempo administrativo de cumplimiento, primeros 6 meses tras la implementación

"Lograr el 100% de recertificación del registro de tratamientos en todas nuestras actividades de tratamiento era algo que nunca conseguimos con nuestro enfoque anterior. Los flujos de trabajo automatizados eliminaron por completo la carga del seguimiento."

Una aseguradora suiza

Tasa de recertificación del registro de tratamientos del 100%, totalmente automatizada

"La documentación lista para auditoría de Priverion nos ahorró más de 200 horas durante la preparación de nuestra ISO 27001 y nos situó tres meses por delante del calendario. Los paquetes de evidencia son exactamente lo que los auditores quieren ver."

Una empresa de tecnología médica

Más de 200 horas ahorradas en la preparación de la ISO 27001, 3 meses de adelanto

La checklist de preparación del registro de tratamientos multientidad

¿Sigue gestionando los registros de tratamientos en filiales con hojas de cálculo? Esta checklist ayuda a los DPD y a los responsables de cumplimiento a auditar su proceso actual, identificar las brechas de automatización y construir un caso de negocio para el cambio, antes de que la próxima solicitud de una autoridad de control le pille desprevenido.

Dentro de la checklist, obtendrá:

  • Un marco de auditoría de 23 puntos para evaluar su proceso actual del registro de tratamientos en cada filial, desde la recopilación de datos hasta la cadencia de recertificación
  • Indicadores de alerta de que su enfoque basado en hojas de cálculo no sobrevivirá a una solicitud de una autoridad de control en virtud del artículo 30
  • Una plantilla de comparación de costes lista para el director financiero: gestión manual del registro de tratamientos frente a recertificación automatizada en 5, 10 y más de 50 entidades
  • Referencias reales de clientes de Priverion, incluido cómo un fabricante aeronáutico redujo el tiempo administrativo de cumplimiento en un 60% en sus primeros 6 meses

PDF gratuito. Sin necesidad de demo. Se lo enviaremos a su bandeja de entrada.

Preguntas frecuentes sobre la automatización del registro de tratamientos

¿Cuánto tiempo se tarda en estar operativo con Priverion?

La mayoría de las organizaciones están totalmente operativas en semanas, no en meses. Un fabricante aeronáutico pasó de la incorporación a la recertificación automatizada del registro de tratamientos en varias filiales en sus primeros seis meses, incluida la gestión del cambio necesaria para que los responsables de proceso se sumaran. La plataforma está diseñada para que los DPD y los responsables de cumplimiento puedan gestionarla directamente, sin necesidad de soporte de TI dedicado ni consultores externos.

¿Puede Priverion gestionar más de 50 entidades en distintas jurisdicciones?

Sí. Priverion está específicamente diseñado para la gestión del programa de privacidad a nivel de grupo. Puede modelar la estructura completa de su empresa, donde cada entidad mantiene su propio registro de tratamientos mientras hereda las actividades de tratamiento, plantillas y políticas compartidas de la matriz. Los requisitos locales del contrato de encargo se acomodan mediante ajustes específicos por jurisdicción, y puede consolidarlo todo en una vista de grupo con un solo clic.

¿Es seguro usar la IA para los flujos de trabajo de cumplimiento?

Todo el tratamiento de IA se realiza dentro de la infraestructura suiza. Usamos el término "asistido por IA" de forma deliberada: la IA ayuda a redactar EIPD, puntuar riesgos y mapear requisitos normativos, pero cada resultado es revisado por una persona antes de convertirse en un registro de cumplimiento. No se utilizan datos de clientes para el entrenamiento de modelos. La IA asiste, las personas deciden. No es una frase de marketing: es la forma en que está diseñado el sistema.

¿Cómo funcionan los precios? ¿Hay tarifas por usuario o por módulo?

Los precios se basan en el número de empresas de su grupo y en el tamaño de su organización, no en licencias por usuario ni en complementos por módulo. Cada capacidad indicada en esta página (registro de tratamientos, EIPD/TIA, riesgo de proveedores, gestión de incidentes, gestión de DSR, mapeo de datos, Registro de IA) está incluida. Su director financiero obtiene una partida predecible, no sorpresas trimestrales por trampas de expansión.

¿Se integran con nuestras herramientas existentes?

Nos integramos en profundidad con los sistemas que importan para los flujos de trabajo de privacidad: plataformas de RR. HH., herramientas de compras y sistemas de gestión de activos de TI. No ofrecemos 200 conectores superficiales que generan una sobrecarga de mantenimiento. Nuestro enfoque consiste en menos integraciones, pero más profundas, que realmente respaldan los flujos de datos sobre los que los DPD necesitan visibilidad. Si una integración concreta es importante para su organización, estaremos encantados de hablar de ella durante un recorrido.

¿Qué no cubre Priverion?

No cubrimos los informes ESG, las líneas éticas ni la gestión del consentimiento de cookies. No estamos diseñados para empresas de una sola entidad: nuestra fortaleza es la gestión del programa de privacidad a nivel de grupo en múltiples filiales y jurisdicciones. Creemos que ser transparentes sobre el alcance genera más confianza que afirmar que lo hacemos todo. Si necesita una plataforma de privacidad enfocada que profundiza, encajamos muy bien. Si necesita una suite de GRC amplia, probablemente no.

¿Por qué importa el alojamiento en Suiza para una herramienta de privacidad?

En un mundo posterior a Schrems II, dónde se trata su información de cumplimiento no es un detalle técnico: es un requisito legal. La ley suiza de protección de datos proporciona uno de los marcos de privacidad más sólidos del mundo. Priverion está creado y alojado en Suiza, con todo el tratamiento de datos dentro de la infraestructura suiza. No es una casilla de marketing: es una base de confianza que simplifica el cumplimiento de las transferencias internacionales de datos para las organizaciones europeas.

Deje de gestionar la privacidad en hojas de cálculo.
Empiece a gestionarla como un programa.

Un fabricante aeronáutico recuperó el 60% de su tiempo administrativo de cumplimiento en seis meses. Su DPD dejó de perseguir a las unidades de negocio y empezó a hacer un trabajo estratégico de privacidad.

Fabricante aeronáutico, primeros 6 meses tras la implementación

Automatización del registro de tratamientos a nivel de grupo
Soberanía de datos alojada en Suiza
Operativo en semanas, no en meses
Reservar un recorrido de 30 minutos

Sin discurso de ventas. Un recorrido en directo de cómo funciona Priverion para organizaciones como la suya, con escenarios reales, no presentaciones. Precios basados en el número de empresas, no en trampas por usuario.

The Privacy Compliance Briefing

Análisis mensuales sobre la aplicación del RGPD, novedades de la LPD suiza y estrategias de automatización para DPD y equipos de cumplimiento.

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Acerca de esta página — referencias, definiciones y preguntas frecuentes

Puntos clave — Automatización del registro de tratamientos para el cumplimiento multientidad

Priverion automatiza la creación, el mantenimiento y la recertificación de los registros de actividades de tratamiento en cada filial y jurisdicción de un grupo empresarial. La plataforma alojada en Suiza reduce el tiempo del ciclo de recertificación en un 70%, alcanza tasas de respuesta de los responsables de proceso superiores al 90% y genera exportaciones del artículo 30 listas para auditoría en aproximadamente 60 segundos. Sustituye los flujos de trabajo manuales basados en hojas de cálculo por notificaciones automatizadas, cadenas de escalado y registros de auditoría completos, respaldando el cumplimiento del RGPD, la LPD suiza y la ISO 27001 desde un único panel.

¿Qué es un registro de actividades de tratamiento?

Un registro de actividades de tratamiento es un requisito de documentación obligatorio en virtud del artículo 30 del RGPD. Los responsables del tratamiento deben mantener un registro de todas las actividades de tratamiento realizadas bajo su responsabilidad, incluidos los fines del tratamiento, las categorías de interesados y de datos personales, los destinatarios, las transferencias internacionales, los plazos de conservación y una descripción general de las medidas de seguridad técnicas y organizativas. Los encargados del tratamiento deben mantener un registro similar pero más reducido. Las autoridades de control pueden solicitar este registro en cualquier momento durante una investigación o auditoría.

¿Qué exige el artículo 30 del RGPD para los grupos multientidad?

Cada entidad jurídica que actúe como responsable o encargado del tratamiento debe mantener su propio registro de tratamientos. En un grupo empresarial con filiales en varios Estados miembros de la UE/EEE, esto significa que cada entidad necesita un registro específico por jurisdicción que refleje los requisitos de la autoridad de protección de datos (APD) local. El Comité Europeo de Protección de Datos (EDPB) ha subrayado que los registros deben ser precisos, estar actualizados y estar disponibles cuando se soliciten, lo que hace que el mantenimiento manual en docenas de entidades resulte impracticable a escala.

¿Cómo se relaciona la Ley federal suiza de protección de datos (LPD) con el registro de tratamientos?

La revisada Ley federal suiza de protección de datos (LPD), en vigor desde el 1 de septiembre de 2023, introdujo una obligación de registro de tratamientos en virtud del artículo 12. Los responsables y encargados del tratamiento con 250 o más empleados, o aquellos que traten datos personales sensibles a escala, deben mantener un registro de actividades de tratamiento. Suiza cuenta con una decisión de adecuación de la UE, lo que convierte a las plataformas alojadas en Suiza en una opción jurídicamente sólida para las organizaciones que gestionan flujos de datos transfronterizos.

¿Cómo reduce la automatización del registro de tratamientos el esfuerzo de cumplimiento para los grupos multientidad?

Según el IAPP-EY 2023 Privacy Governance Report, la organización media emplea a 5,2 profesionales de privacidad a tiempo completo, pero gestiona un volumen creciente de actividades de tratamiento en jurisdicciones cada vez más amplias. El mantenimiento manual del registro de tratamientos —normalmente mediante hojas de cálculo compartidas por correo electrónico— provoca fallos de control de versiones, registros incompletos y tasas de respuesta de recertificación tan bajas como el 30%. Los flujos de trabajo automatizados abordan esto enviando notificaciones programadas a los responsables de proceso, escalando las no respuestas y registrando cada interacción en un registro de auditoría con marca de fecha y hora.

¿Es importante el alojamiento en Suiza para el cumplimiento del RGPD?

Sí. Suiza se beneficia de una decisión de adecuación de la UE en virtud del artículo 45 del RGPD, lo que permite las transferencias de datos sin garantías adicionales como las cláusulas contractuales tipo. En un entorno posterior a Schrems II —tras la invalidación por el TJUE del Escudo de Privacidad UE-EE. UU. en julio de 2020—, el alojamiento en Suiza proporciona separación jurídica de la jurisdicción estadounidense. Esto es especialmente relevante para las organizaciones que tratan datos personales sensibles o que operan en sectores regulados como la sanidad, la aviación y la energía.

¿Cuál es la diferencia entre un registro de tratamientos y una EIPD?

Un registro de tratamientos (registro de actividades de tratamiento) en virtud del artículo 30 es un inventario continuo de todas las actividades de tratamiento. Una EIPD (evaluación de impacto relativa a la protección de datos) en virtud del artículo 35 es una evaluación de riesgos exigida únicamente cuando es probable que el tratamiento entrañe un alto riesgo para los derechos y libertades de las personas. Las directrices del EDPB sobre EIPD enumeran criterios como la supervisión sistemática, el tratamiento a gran escala de datos sensibles y la toma de decisiones automatizada. En Priverion, las actividades de tratamiento que superan los umbrales de alto riesgo emergen automáticamente para su revisión mediante EIPD, vinculando la entrada del registro de tratamientos directamente con la evaluación.

¿Cómo respalda la automatización del registro de tratamientos la certificación ISO 27001?

El control A.5.34 del Anexo A de ISO 27001:2022 ("Privacidad y protección de los datos personales") exige a las organizaciones identificar y cumplir los requisitos relacionados con la privacidad. Mantener un registro de tratamientos automatizado y listo para auditoría proporciona el rastro de evidencia que esperan los auditores de certificación, incluidos los registros de recertificación, los historiales de cambios y las EIPD vinculadas. Una empresa de tecnología médica cliente reportó un ahorro de más de 200 horas durante la preparación de la ISO 27001 al sustituir la documentación manual por los flujos de trabajo de cumplimiento automatizados de Priverion.

¿Con qué rapidez puede Priverion generar una exportación del registro de tratamientos lista para auditoría?

Priverion genera exportaciones del registro de tratamientos totalmente formateadas y específicas por jurisdicción en aproximadamente 60 segundos. Los informes son filtrables por entidad, país, fin del tratamiento o categoría de datos. Cada evento de recertificación, cambio y aprobación queda marcado con su fecha y hora y registrado, proporcionando el rastro de documentación que esperan las autoridades de control en virtud del artículo 30 del RGPD.

Estadísticas y contexto del sector

Según el IAPP-EY 2023 Privacy Governance Report, el 60% de las organizaciones reportaron un aumento interanual de los presupuestos de privacidad, pero el 42% todavía depende de las hojas de cálculo como herramienta principal de cumplimiento. La contribución del EDPB de 2023 a la evaluación del RGPD señaló que las autoridades de control de todo el EEE emitieron más de 2.000 medidas de aplicación en 2022, con los fallos de documentación —incluidos los registros de tratamientos incompletos o desactualizados— entre los hallazgos más comunes. Una previsión de Gartner proyectó que, para 2024, el 75% de la población mundial tendría sus datos personales cubiertos por normativas de privacidad modernas, aumentando la superficie de cumplimiento para las organizaciones multinacionales.

Comparativa de funciones de la automatización del registro de tratamientos

CapacidadPriverionPlataforma empresarial típicaManual / Hoja de cálculo
Estructura de grupo multientidadNativa — modele la jerarquía empresarial completaDisponible, a menudo requiere servicios profesionalesArchivos separados por entidad
Flujos de trabajo de recertificación automatizadosIntegrados con escalado y registro de auditoríaDisponibles en los niveles premiumRecordatorios manuales por correo
Tiempo de exportación lista para auditoría~60 segundosDe minutos a horas según la configuraciónDe días a semanas
Jurisdicción de alojamientoSuiza (decisión de adecuación de la UE)Normalmente EE. UU.; región de la UE como complementoDispositivo local / almacenamiento en la nube
EIPD / TIA vinculadaDetección automática de alto riesgoMódulo separado (a menudo con coste adicional)Referencia cruzada manual
Modelo de preciosPor entidad / tamaño de la organización — sin tarifas por usuarioPor usuario + por móduloLicencia de software de hoja de cálculo
Redacción asistida por IAIA alojada en Suiza; revisión humana obligatoriaVariable; los datos pueden salir de la UENo disponible